近年来，全基因组关联研究（Genome Wide Association Study）被广泛应用于人类遗传学研究，发现了中国疾病的大量遗传易感基因。对前期GWAS发现的遗传易感基因进行精细定位，应用测序等技术搜寻疾病的罕见病变和突变，同时深入开展功能学研究，揭示出其在疾病发生、发展中的作用机制，进而推动医学的发展。此次，由安徽医科大学与《自然遗传》（Nature Genetics）联合主办的2012年国际疾病基因组学研究国际论坛于2012年5月17日至19日在杭州召开我公司也受邀参加。此次会议吸引了全球300多位专家、学者参加，其中包括国家卫生部部长陈竺院士，《自然遗传》杂志主编迈尔斯•阿克斯顿博士，中国科学院贺林院士等。会议紧紧围绕疾病基因组学研究的热点，从基因组功能变异精细定位、罕见变异分析、人类疾病动物模型和转化基因组学等方面进行深入研讨。

        本次大会由来自美国密西根大学、英国剑桥大学、新加坡国立基因研究所、韩国基因组科学研究所，以及国内上海交通大学、北京协和医学院、浙江大学等单位的专家，献上精彩的学术报告近30场。大会议题包括：发现功能性变异的精细定位研究、GWAS新进展、罕见变异分析、人类疾病的动物模型研究、转化基因组学。通过各位专家、学者的报告，深入了解到基因组数千种排列序；Ⅱ形糖尿病治病基因在欧洲人与亚洲人之间的不同；通过对比人种的不同，可以发现一些复杂疾病的全基因组不同；麻风病人的全基因组基因研究；中国年轻肥胖人群的基因研究；在美国国家心理健康研究所姚音的报告中，我们了解到新的统计方法用于分析稀有的基因变异，其中介绍了3种新的beta-测试技术；荧光排序致病基因对汉孔角化病。
此次参与会议不但从专家报告中了解到了基因学发展的最新进展，同时参观了各个公司的展台。从各个展台中汲取其优缺点，包括精美的公司纪念品以及精致的展台可以吸引更多的注意力，从而使得公司为他人留下深刻的印象。会议报告及其问答全程用英文使得这个会议更加的国际化，这一点也让参会者印象深刻。