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data :  2019-10-10 文章出处 :  http://

佰美医学检验实验室通过2019国际肿瘤游离DNA基因突变检测室间质量评价

 
      陕西佰美医学检验实验室顺利通过 2019年国际肿瘤游离 DNA(ctDNA)基因突变检测室间质评并荣获国家卫生健康委员会颁发的室间质评证书。


       室间质评是为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。2019年国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价项目是由国家卫健委临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心联合开展,旨在用于评估全球临床实验室ctDNA基因突变检测能力。

      ctDNA基因突变检测由于其高效、实时、无创和对样本要求低等优势,已发展成为一种重要的临床诊断辅助技术,广泛应用于肿瘤的预防、靶向治疗和耐药检测等方面。 国家卫生健康委临床检验中心组织并实施的此次活动,考核并确认参评实验室ctDNA基因突变检测的能力,是推进全国肿瘤游离(ctDNA)基因突变检测高通量测序临床应用标准化的有力手段。本次室间质评共有来自19个省(市、自治区)的共146个实验室参加,陕西省有2家参与,最终有126家实验室汇报了质评结果,成绩合格的实验室有112家。

      自2014年国家开展室间质评以来,陕西佰美医学检验实验室一直积极参加质量评价,今年共参加室间质评项目24项。

      此次通过室间质评,是国家卫健委对陕西佰美医学检验实验室一直以来过硬的技术、规范标准化操作流程和卓越质控能力的充分肯定,再次证明陕西佰美医学检验实验室在国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测高通量测序上的扎实技术实力,以及高水平的实验室质量管理能力。 在日常检验服务中,佰美医学检验实验室以分子检测项目全、检测结果准确获得了客户的高度认可与信任。我们会一如既往地提供准确、全面的、满足临床需求的检测服务,用先进的技术、高质量的产品不断为推动精准医疗的发展贡献力量。

佰美科普

ctDNA基因突变检测意义
      肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药检测的实时评估等都具有一定的临床应用价值,而精确检测ctDNA也是全国各个医院及医学检验室一直在努力的方向。由于组织样本的局限性,临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离DNA进行肿瘤基因突变的检测。

室间质量评价
      室间质量评价或简称室间质评(EQA)是利用实验室间的比对来确定实验室能力的活动,实际上它是指为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动。在临床上,这种评价可以增加患者和临床医生对实验室能力的信任度,这种信任度对实验室的生存与发展而言,尤其重要。

 

 

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